Caratteristiche

Decisioni rapide: Diagnosi dell'AML in sole 3 ore.

Rilevamento conforme alle linee guida: Identificazione di 11 fusioni geniche in un'unica procedura.

Risultati affidabili: Grazie a un concetto di controllo completo.

Prodotto registrato CE-IVD.

Mentype® AMLplexQS è l'approccio multiplex completo per una rapida rilevazione delle anomalie genetiche associate alla leucemia mieloide acuta (AML). Il test aiuta a ridurre il tempo di manipolazione rilevando tutti gli 11 geni di fusione e un totale di 34 varianti di trascrizione in un’unica reazione di PCR multiplex. L'RNA isolato dal sangue o dal midollo osseo viene trascritto in cDNA e successivamente amplificato utilizzando i componenti ottimizzati del kit per l'analisi multiplex.

La valutazione delle anomalie cromosomiche ha un alto valore prognostico in quasi tutti i tipi di leucemia acuta. L’evidenza biologica molecolare delle aberrazioni cromosomiche (traslocazioni) rappresenta un'importante integrazione diagnostica. La rilevazione di traslocazioni specifiche consente di classificare i sottotipi delle malattie leucemiche e fornisce informazioni essenziali per una terapia mirata ai pazienti. Secondo le linee guida ELN 2022 e le linee guida WHO 2016, la categorizzazione del rischio basate sulle anomalie genetiche nell'AML sono fortemente raccomandate.

Mentype® AMLplexQS semplifica il rilevamento delle anomalie cromosomiche più comuni osservate finora nell'AML e rappresenta uno strumento di screening semplice da usare, adatto alla routine e affidabile.